8月12日,北京大学肿瘤医院郭军教授团队在国际知名医学期刊J Clin Oncol 上发表了题为“Axitinib in Combination With Toripalimab, a Humanized Immunoglobulin G4 Monoclonal Antibody Against Programmed Cell Death-1, in Patients With Metastatic Mucosal Melanoma: AnOpen-Label Phase IB Trial”的文章,发表了一项免疫疗法联合抗血管生成靶向药物的晚期黏膜黑色素瘤一线治疗新方案。
  恶性黑色素瘤是一种来源于上皮组织的恶性肿瘤,其中,恶性黏膜黑色素瘤(Mucosal melanoma,MM)的预后较差,且东方人群的发病率明显高于西方人群,具有显著的地区差异性。在我国,黏膜黑色素瘤占所有恶性黑色素瘤的22.6%,且近年来发病率有逐年增加的趋势,年增长率约为5.8%。
  由于黏膜黑色素瘤西方发病率低,因此目前该病的基础研究、临床分期、治疗均没有标准。北京大学肿瘤医院郭军教授团队围绕黏膜黑色素瘤基因组学、耐药机制和临床转化开展了一系列开创性研究工作,并于J Clin Oncol、Nat Commun、Clin Cancer Res等国际高水平期刊上发表了相应研究成果。同时,郭军教授还以黏膜黑色素瘤章节主编的身份,参与编写了国际权威教科书《皮肤黑色素瘤》(Cutaneous Melanoma),彰显了我国学者在黏膜黑色素瘤领域的国际影响力。
  在本研究中,科研人员对特瑞普利(重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液)联合阿昔替尼(VEGFR-TKI,抗血管生成的酪氨酸激酶抑制剂)在亚洲人群晚期黏膜黑色素瘤一线治疗中的安全性、耐受性、药代动力学等进行了研究,证实了特瑞普利联合阿昔替尼的客观缓解率可以达到60.6%,出现肿瘤退缩的患者达到75.8%,而以往报道的黏膜黑色素瘤一线治疗的客观缓解率从未超过20%。
  该研究提供了迄今为止国内外已报道的晚期黏膜黑色素瘤中效率最高的一线治疗方案,有望成为国际黏膜黑色素瘤一线治疗的新标准。


文章来源:中华人民共和国科学技术部阅读原文】。感谢您的支持!
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